정보투자로서 그 재료의 강도로 봐서는 둘 다 만만치 않은데, 제약/바이오(Bio)주로서 비보존제약이 더 좋아보이고요^^ 장 현국의 대표의 향후 행보야 더 지켜봐야할 사항이고, 그 마약성 진통제는 시장에 미치는 파급이 좀 있습니다... 비밀리에 혼자 고군분투중인 현재 그 초단기대박계획(MOAI) 대중형 연습분에서 들고 있는 종목들입니다... 저도 80%는 비보존제약에 20%는 액션스퀘어에 넣었고요^^
갑자년내내 하락에 이 가을도 또라이 트럼프의 당선과 겨울초에 상모질이 윤씨의 탄핵 국면으로 결국 2025년 을사년 봄으로 본운용 시기를 연기했고요... 4/4분기에 못하고 더 연습이나 합니다... 제약/바이오(Bio)주에서의 동남풍도 더 기다려야 하고요... 1기 10명, 2기 20명, 3기 40명등 을사년에 진정으로 없는 자들 70명부터 부자들로 만들고 2026년/2027년 8분기 4기 80명부터 10기 5120명까지 없는 자들 만명 완성합니다... 2020년에 1기 열명의 대실패후 절치부심의 인고의 세월을 보내고 있다고 생각하시면 됩니다...
암튼 1기 재도전 본운용은 2025년4월입니다...
장세및 시황이 우상향 번개형으로 꺽어져 올라오는 것을 확인하고, 제약/바이오(Bio)주에서의 강력한 동남풍이 동시에 진행되는 것을 확인해야 하는데 가능성은 22.3%입니다...
근데 모르죠...
증시의 이례현상인 그 의외성이라는 것을요^^ 비관론속에서 낙관을 기다리고 있는 중입니다... 2020년 경자년 대실패후 1기 열명들은 그 10주안 +100000%는 희망고문이라고 여전히 이야기하고 포기하고 있는 중입니다...
경기 화성시 향남읍에 있는 비보존제약 향남공장 전경.
비보존제약 연구원이 약물 연구를 하고 있다.
동학개미들이여... 갑진년 한국 증시의 부진은 인공지능(AI)와 같은 혁신이 대한민국 경제/산업/금융에서는 보이지 않기 때문이다. 제조업/서비스 혁신만이 주가 부양의 답이다...
https://samsongeko1.tistory.com/13477
GI/GPMC 최대 민생사업인 "초단기대박계획" 대중형(천만원으로 10주안에 100억을 만들려는) 기획자로서 금투세 폐지를 중상위층으로서 웃어야할지 울어야할지...
https://samsongeko1.tistory.com/13098
마약도 소염제도 아닌 국산 진통제 허가... "통증 시장 바꿀 혁신신약"
중등도 이상 통증용 첫 비마약성 진통제...
국산 신약에서 드문 '혁신신약'으로 평가...
통증 치료 현장서 게임 체인저 될까 기대...
비마약성 진통제 '어나프라'(성분명 오피란제린)가 38번째 국산 신약으로 승인됐다. 비마약성이면서 동시에 비소염제성인 진통제로 중등도 이상의 통증에 쓸 수 있는 약이 상용화에 성공한 건 세계에서 처음이다.
통증 치료 시장의 판도를 바꿀 수 있을지 이목이 쏠린다.
13일 비보존제약에 따르면 이 회사가 개발한 비마약성 진통제 어나프라는 전날 식품의약품안전처로부터 품목허가를 획득했다. 지난해 11월 국내 임상시험 3상을 마치고 품목허가를 신청한 지 1년여 만이다.
어나프라에는 여러 통증 신호를 막는 비보존제약의 원천기술이 적용됐다. 통증 발생에 관여하는 특정 단백질들을 동시에 억제해 중추신경계와 말초신경계에서 다중으로 발생하는 통증 신호와 전달을 막는 방식으로 작용한다.
이번 허가로 그간 마약성 진통제 외에는 대체제가 없던 중등도 이상의 통증 치료 시장에 획기적인 변화가 전망된다.
회사 측은 어나프라가 임상 단계부터 마약성 진통제보다 부작용이 낮고 중독 위험이 없으면서도 빠른 진통 효과를 보였다며 의료 현장의 '게임 체인저'가 될 수 있을 것으로 기대하고 있다.
지금까지 나온 국산 신약은 대부분 기존 약과 비슷한 원리로 작용하면서 효과가 좀 더 좋거나(계열 내 최고신약, Best In Class) 다른 신약을 모방해 만든(Me Too Drug) 제품이었다.
이와 달리 어나프라는 새로운 원리가 적용된 혁신신약(First-in-Class)이라는 데 의미가 있다고 의료계와 제약업계는 평가하고 있다. 통상 혁신신약이 개발 난도가 가장 높다고 알려져 있다.
비보존제약 관계자는 "이번 허가로 그동안 준비해온 마케팅 활동에 가속도가 붙을 것"이라고 말했다.
한국일보 이 재명 기자
비보존제약, 비마약성 진통제 '어나프라' 식약처 품목허가 획득...
국산 38호 신약 탄생… "부작용 낮고 중독 위험 없어"
비보존제약은 13일 비마약성 진통제 '어나프라'(성분명 오피란제린)가 식품의약품안전처로부터 품목허가를 획득했다고 밝혔다. 이번 허가로 어나프라는 국산 38호 신약으로 이름을 올렸다.
어나프라는 비보존제약이 다중 타깃 신약 개발 원천기술을 통해 발굴한 약물로 비마약성, 비소염제성 진통제다.
글라이신 수송체2형(GlyT2)과 세로토닌 수용체2a(5HT2a)를 동시에 억제해 중추신경계와 말초신경계에서 다중으로 발생하는 통증 신호와 전달을 막는 기전으로 작용한다.
앞서 비보존제약은 국내 임상 3상에서 효능에 대한 통계적 유의성을 확보하고 지난해 11월 식약처에 품목허가를 신청했다.
1차 평가지표 '12시간 통증강도차이합'(SPID 12)과 2차 평가지표 '12시간 환자 자가통증조절(PCA) 요청횟수', '12시간 PCA와 구제약물 소모량' 등을 통해 유효성을 확인했다.
이번 허가는 마약성 진통제 이외의 대체제가 없어 미충족 의료수요가 높은 중등도 이상의 통증 치료제 시장에 획기적인 변화를 몰고 올 것으로 예상된다.
어나프라는 임상 단계부터 마약성 진통제 대비 부작용이 낮고 중독위험이 없으면서 빠른 진통효과를 보여 의료계에서 게임체인저 평가를 받아왔다.
뉴스1 황 진중 기자
